Восемь человек из ТГУ стали донорами костного мозга

Организаторами встречи выступили Центр добровольчества и волонтёрства ТГУ и Тольяттинская больница филиал № 1 ФГБУ ФНКЦРиО ФМБА России.

На начало сентября 2026 года в Федеральном регистре доноров костного мозга около 550 тысяч добровольцев. Этого количества не хватает: каждому пациенту непросто найти своего «генетического близнеца». Всероссийская донорская акция «#МЫВМЕСТЕ | Дарим жизнь» помогла привлечь новых участников.

Вероятность найти полностью совместимого донора среди родственников составляет лишь 10–20 %, поэтому пациентам нужны регистры, то есть базы данных генотипов добровольцев. Совместимость определяется антигенами HLA, у которых более 36 тысяч вариантов, и их число продолжает расти. В идеале генотип донора и пациента должен совпасть на 100 %. Таких людей называют «генетическими близнецами».

С 1 сентября 2022 года в России действует единый Федеральный регистр доноров костного мозга. Его оператор – Федеральное медико-биологическое агентство России (ФМБА России). Агентство собирает сведения о потенциальных донорах, развивает сеть пунктов привлечения доноров и проводит просветительские мероприятия. Трансплантация ежегодно нужна примерно пяти тысячам россиян, из них около 1,5 тысячи ищут неродственного донора именно в регистре. Вероятность совпадения – примерно один на десять тысяч.

Вступить в регистр могут люди в возрасте от 18 до 35 лет. После сдачи материала генотип донора попадает в регистр и участвует в поиске. Вступление в регистр – ещё не донация: «генетический близнец» может появиться через несколько лет, а может не появиться совсем.

– Я хотела стать донором ещё со школы, но не знала о возможности вступить в регистр, – говорит Арина Пятаева, студентка гуманитарно-педагогического института ТГУ и одна из вступивших в регистр. – После поступления в ТГУ чаще стала слышать про это, и я решила тоже стать донором. Сомневалась, подойду ли я, так как у меня аутоиммунное заболевание. Очень боялась, что это как-то повлияет на качество костного мозга. Но я спросила у специалистов на встрече – мне сказали, что сдать кровь можно, а при совпадении отправят на дополнительное обследование и после него будет всё понятно. Я решила попробовать.

Донорские клетки могут понадобиться пациентам с лейкозами, лимфомами, апластической анемией, первичными иммунодефицитами и некоторыми наследственными заболеваниями. При этих болезнях костный мозг перестаёт вырабатывать нормальные клетки крови, и единственный шанс победить болезнь – заменить больной костный мозг здоровыми клетками донора. Первая успешная пересадка состоялась ещё в 1968 году: врач из Университета Миннесоты Роберт Аллан Гуд спас пятимесячного малыша с тяжёлым иммунодефицитом, пересадив ему клетки костного мозга его восьмилетней сестры.

– По большей части людям трудно стать донорами из-за психологического барьера, – отмечает заведующая эпидемиологическим отделом, врач-эпидемиолог Тольяттинской больницы филиала № 1 ФГБУ ФНКЦРиО ФМБА России Наталья Зубова. – При вступлении в регистр не требуется проходить полное медицинское обследование, необходимое для непосредственной донации. Оно проводится позже, когда появляется потенциальный реципиент. Состояние здоровья человека может меняться, поэтому обстоятельства, которые сегодня препятствуют донорству, в будущем могут измениться. Окончательное решение о возможности донации принимается с учётом медицинских показаний и согласия самого добровольца.

Если вы тоже хотите вступить в Федеральный регистр доноров костного мозга, напишите в официальное сообщество Тольяттинской больницы филиала № 1 ФГБУ ФНКЦРиО ФМБА России во «ВКонтакте» – специалисты расскажут, как сделать первый шаг. Возможно, именно ваш генетический профиль однажды окажется тем самым совпадением, которого ждёт пациент.

Мария Фёдорова, студентка ТГУ